page_banner

mal

VIVIVE


Berfirehiya Hilberê

Tags Product

Pargîdaniya Pargîdanî

Viveve, Inc., pargîdaniya tevahî xwedan Viveve Medical, Inc., pargîdaniyek tenduristiya xwerû ya jinan e ku li Englewood, Colorado ye. Viveve dilgiran e ku pêşkeftinên nû pêş bixe da ku xweşiya giştî û kalîteya jiyanê ya jinan baştir bike. Pargîdanî balê dikişîne ser bazirganîkirina amûrek bijîjkî ya şoreşgerî, ne-emeliyatkirî, ku nekolajene ku kolajenê nûve dike û tevna vajînayê sererast dike. Sîstema Viveve® ya navneteweyî ya patentkirî teknolojiya Radyofrequansa Monopolar-Cool-cooled (CMRF) vedihewîne ku bi rengek yekbûyî germbûna volumetrîkî radigire û di heman demê de nermalava rûkalê bi nermî sar dike da ku di danişînek yek-li-ofîsê de neokolagenesê çêbike. Li Dewletên Yekbûyî, Sîstema Viveve ji hêla Rêveberiya Xurek û Dermanê (FDA) ve tê paqij kirin ji bo karanîna di prosedurên bijîjkî yên gelemperî de ji bo electrocoagulation û hemostasis. Ji bo lawaziya vajînal û/an başkirina nîşanên fonksiyona cinsî li zêdetirî 50 welatan pejirandin û destûrnameyên birêkûpêk ên navneteweyî hatine wergirtin.

Viveve berdewam dike ku bernameya xweya pêşkeftina klînîkî di bêhntengiya mîzê ya stresê (SUI) de pêşve bixe. Wekî ku di Kanûn 2020 de hate ragihandin, FDA guheztina protokola dadrêsî ya PURSUIT -a bingehîn a Dewletên Yekbûyî pejirand ku mebesta wan ew e ku lêkolîna giştî û potansiyela wê xurt bike da ku bigihîje xala dawîn a bandora wê ya bingehîn. Guherandinên lêkolînê yên ku di nav wan de zêdebûna mezinahiya darizandinê û pîvanên bijartir ên bijartina nexweş jî hene, di encama rêberiya Lijneya visêwirmendiya Klînîkî ya Viveve de li ser nirxandina encamên erênî yên ji pêkanîna SUI û lêkolînên pêş -klînîkî yên Pargîdanî bûn. Viveve pejirandina FDA ya serîlêdana xweya Lêkolîna Lêgerînê (IDE) wergirt da ku darizandina pir-navendî, xalîçandî, du-kor, çav-kontrolkirî, ji bo başkirina SUI-yê di jinan de di Tîrmeha 2020-an de û pejirandina FDA-yê ya guheztinên wê yên di protokola IDE de wekî di 10 -ê Kanûn, 2020 -an de hate ragihandin. Destpêka darizandinê di 21 -ê Çile, 2021 -an de hate ragihandin û qeydkirina mijarê li dar e. Ger erênî be, encamên darizandina PURSUIT -ê dibe ku li Dewletên Yekbûyî nîşanek nû ya SUI piştgirî bikin

IN THThe Pergala Viveve dermanek yek-danişînê dide da ku kolajenê çêbike û tansiyonê sererast bike. Modeêwaza dualî VIVEVE DERMAN D CO SARS DIKE WH ÇAWA HESEK KEPRTIRTIRAN HATNAT DERXISTIN S SERFER DIPARZE. Dermankirina Viveve hem ewledar û hem jî bi bandor e.

BERHEMN BERXWEDAN masûlkeyên pelvîk xurt dikin û masûlkeya detrusor aram dikin bi karanîna elektrostimulasyona patentkirî ya bi teşwîqa bilind û nizm a teşwîqê ji bo dermankirina bêserûberiya mîz û fêkiyan. Attain amûrek paqijkirî ya FDA ye.

Dermankirina Viveve

DERMANA VVEVEVE BI V S SYSTEMA VVEVE VE T DIRN, amûrek radyo-frekansa radyoyê ya ku bi cryogen sar dibe û patentkirî ye, ku kolajenê xwezayî ji nû ve ava dike da ku yekrêziya strukturî ya vajînayê baştir bike û mîzdankê piştgirî bike. Sîstem ji bo dermankirina jinên ku bêhntengiya mîzê dikişînin hatiye çêkirin - dema ku dikenin, dikuxin, dikuxin, an bazdidin mîz diherike; bêserûberiya cinsî û lewaziya vajînal - dirêjbûn û berfirehbûna şileya vajînayê piştî zayînê, bi temen an ji ber guheztinên hormonal. Lêkolînan encamên domdar heya 12 mehan destnîşan kirin.EC

1 (1)
1 (2)
1 (2)
1 (1)
1 (3)

  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe Bihêlin

    Peyama xwe li vir binivîsin û ji me re bişînin

    Mal kategorî

    5 sal li ser peydakirina çareseriyên mong pu bisekinin.

    Amûrên xwe bifroşin